支持系内教学和研究的资源包括:

  • 斑马鱼养殖设施.
  • 细胞培养、细胞成像和分子生物学的核心设施
  • 由ibm支持的“绿色数据”计算设施接入动物设施, 流式细胞术, 先进的成像和分子生物学设备,用于与特鲁多研究所合作研究传染病, 萨拉纳克湖, NY http://trudeauinstitute.org
  • 康复工程科学技术中心
  • 先进材料加工中心(CAMP)、空气资源工程与科学中心(CARES)和esball国际平台客户端可持续环境研究所大河中心(ISE)
  • esball国际平台客户端的灯塔河流研究所 & 河口 (波茨坦和比肯的设施) 
    esball国际平台客户端校园内可供野外研究的大片自然区域(包括森林), 湿地和河滨, 超过400英亩)和附近的阿迪朗达克州立公园.

目前正在进行的生物学研究

esball国际平台客户端生物系系主任,教授
esball国际平台客户端战略主题: 环境 

目的:  利用科学改善以人为主导的景观的自然保护和管理.
方法: 物种实地考察, 栖息地评估, 利用地理信息系统(GIS)进行计算机建模.
应用程序:  自然资源适应性管理, 保护濒危物种及生境, 基础设施设计.
更广泛的影响:  环境质量, 保护受威胁物种, 改善基础设施的设计和管理, 保护教育和能力建设.

Dr. 兰根研究道路对环境的影响, 湿地恢复公私伙伴关系的有效性研究, 以及鸟类和其他动物的栖息地管理和保护. 他的道路相关研究包括冬季道路管理对阿迪朗达克公园路边植被和湖泊的影响, 两栖和爬行动物道路死亡热点的预测建模, 海龟野生动物屏障和通道的设计和功能, 以及高速公路对哥斯达黎加国家公园栖息地连通性的影响. 他在拉丁美洲和北美主持了esball国际平台客户端道路和其他基础设施对环境影响的专业发展研讨会. Dr. 兰根的湿地研究侧重于环境, 经济, 以及湿地恢复对私人土地所有者的社会效益和成本. 他对鸟类栖息地管理的研究主要集中在土地所有者和保护主义者之间的合作项目上,以保护濒危物种,如金翅莺或云杉松鸡.  Dr. 兰根的教学兴趣包括如何最好地应用基于问题的学习和探究方法来改善生态学和保护生物学的教学, 以及如何设计本科生暑期研究实习项目,以最好地实现项目目标.

esball国际平台客户端生物系esball国际平台客户端主席兼生物学教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术 

目的:  了解人类干细胞如何用于组织和器官再生. 
方法: 在细胞培养中,人类体细胞被重新编程为椎间盘细胞.
应用程序: 椎间盘退化或损伤的再生医学.
更广泛的影响:  椎间盘再生治疗与衰老相关的脊柱退变方法的发展.

我们的研究是在再生医学和干细胞生物学的新领域,重点是控制脊柱发育的分子机制,并强调早期胚胎发生和胚胎干细胞对特定分化途径的承诺, 而是从一个全新的系统生物学的角度来看. 我们致力于了解脊柱如何随着年龄的增长而退化, 以及如何利用基于干细胞的方法逆转这一过程. 我们用老鼠和斑马鱼作为模型动物. 特别是,我们正在努力了解基因调控网络(grn)控制脊柱和椎间盘(IVD)的正常胚胎发育。. 我们正在研究转录调节因子在限制多能胚胎干细胞进入特定谱系中的作用,这些谱系反过来又包括功能性的产前和产后椎体元素,目的是将这些知识应用于使用患者特异性诱导多能干细胞(iPS)和成体间充质干细胞的再生医学.

esball国际平台客户端生物系副教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术

目的:  了解离子通道蛋白如何引导离子进出细胞, 并研究利用这些受体蛋白作为内源性药物转运体靶向递送治疗药物的潜力
方法: 我使用膜片钳电生理学和荧光细胞成像来监测离子在细胞外质膜上的运动.
应用程序:  为合理的药物设计确定新的治疗靶点
更广泛的影响:  更好地理解蛋白质的结构如何赋予其功能, 新药物靶点的鉴定, 改进药物设计, 改善药物输送

Dr. Samways致力于离子通道在调节细胞信号过程中对神经递质和其他化学介质的反应中的作用. 传统上, 他的研究重点是主要在神经元中表达的离子通道的结构和功能, 在这里,他对理解这些蛋白质如何打开和传导阳离子做出了宝贵的贡献, 尤其是Ca2 +, 进入细胞. 最近, 癌细胞中某些离子通道类型的存在, 以及它们携带治疗药物的潜在能力, 鼓励博士. Samways在更广泛的背景下考虑这些蛋白质的功能. Dr. Samways的教学兴趣是细胞和分子生理学和药理学. 大部分博士. samway的研究包括研究单个氨基酸的改变如何影响离子通道的功能. 与此相关, 他目前正在建立第一个详尽的图形数据库,对整个离子通道家族的所有氨基酸变化进行了测试, P2X受体. 除了作为一个有趣和直观的工具,为教师教学分子药理学, 该数据库还将为研究人员提供一种急需和有效的方法来浏览这些离子通道的大量突变数据.

esball国际平台客户端生物系副教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术

目的:  了解调节细胞在发育中的肠干细胞室中的作用以及纳米颗粒对消化系统和整个生物体发育的影响.
方法: 分子遗传学,细胞生物学,发育生物学,蛋白质组学,显微镜学
应用程序:  干细胞的调控和生产生物相容纳米颗粒的方法.
更广泛的影响: 修复和保护因疾病或环境损害而受损的消化器官. 

项目1: Dr. 肯尼斯•华莱士(生物学)致力于发展对发育中的消化系统中干细胞控制的理解.  在消化系统的整个生命周期中, 在食物被消化的通道上排列的细胞会迅速更新.  在人类体内,细胞沿着褶皱分裂,并在三到五天内死亡. Dr. 华莱士正在研究控制快速分裂的细胞的发育.  细胞分裂的控制需要严格控制,否则可能导致肿瘤和癌症.  在癌症发展过程中, 新的癌细胞发展出与正常细胞类似的控制增殖细胞的功能.  了解正常控制细胞如何以及何时发育将有助于识别控制增殖的癌细胞,并提供如何中断其发育和功能的信息.  Dr. Wallace利用斑马鱼脊椎动物模型系统来研究消化上皮细胞在调节增殖中的作用.

项目2: 纳米颗粒目前被用于许多商业产品中,也正在制造用于许多其他工业过程.  这导致包括人类在内的所有类型的生物体暴露于人造纳米颗粒的大量增加.  虽然我们正在经历越来越多的接触,但对健康影响的了解却很少.  Dr. 肯尼斯华莱士(生物学),与博士合作. Silvana Andreescu(化学)正在研究纳米颗粒暴露的影响,使用斑马鱼胚胎的高通量脊椎动物模型系统来快速筛选和测定整个生物体中许多人造纳米颗粒的生物学影响.  斑马鱼和哺乳动物对有毒化学物质的反应相似,可以更快、更便宜地筛选纳米颗粒的多种组合.  以前的接触研究使用高浓度的纳米粒子来观察对整个生物体的影响.  在这项研究中开发的电化学探针将能够确定在更相关的环境纳米颗粒暴露下发生的更细微的生理变化.  这项工作的一个结果将是更好地理解如何修改纳米粒子,以尽量减少其在生物系统中的毒性.

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物科技、材料科学

目的: (a)研究细胞-生物材料的相互作用,目的是开发生物医学应用的新材料. (b)便携式实时空气质量监测系统的空气传播病原体检测.
方法: Study molecularly designed biomaterials on in vitro model systems; assay methods include spectroscopy, 分子生物学技术(western blot和PCR), 转染), 荧光显微镜(共聚焦), live-cell成像, 钙成像, 流式细胞术, in situ hybridization;  materials characterization by mass spectroscopy, 圆二色性, x射线散射, electron microscopy; develop mathematical models to understand cell dynamics; quantitative PCR and next generation sequencing for identification and quantification airborne pathogens.
应用程序: Designed materials for regenerative or cancer therapy; targeted delivery of proteins and drugs in the lungs using microparticles; air quality monitoring to predict the risk for airborne infections. 
更广泛的影响: 通过发展新的诊断和治疗策略来促进健康.
我们实验室的一个主要目标是找出设计原则,以调整超分子生物材料用于特定的生物医学应用, 主要关注细胞-生物材料界面的相互作用. 我们特别感兴趣的是裁剪超分子组件的生物物理特性,如刚度, 奈米结构, 分子排列和内聚引起所需的细胞反应. esball国际平台客户端合作的努力, 我们正在研究肽基材料的特性如何控制细胞增殖, 分化, 迁移, 对生长因子的反应, 以及程序性细胞死亡. 利用这种材料平台,并使用实时成像研究, 我们试图扩展我们对细胞动态行为的基本理解, 特别是微环境如何参与肿瘤细胞侵袭. 我们也有兴趣了解如何利用超分子特性来靶向癌细胞并传递化疗药物. 利用微粒靶向给药到肺部是我们实验室感兴趣的另一个领域. 我们目前正在合作开发用于结核病(TB)治疗的核壳微颗粒,该微颗粒将通过呼吸途径递送到肺深部组织,并靶向巨噬细胞递送抗结核药物,以减少这些细胞中的细菌负荷. 在另一个方向上,我们的实验室已经开始了一项合作项目,以建立和表征便携式气溶胶生物采样器,该采样器将提供空气中病原体负荷的信息以及空气中颗粒大小分布的实时数据. 我们实验室的主要目标是优化DNA提取技术, qPCR, 以及下一代测序(NGS)数据分析,以开发一种敏感可靠的方法来识别和确定气溶胶样品中病原体的相对丰度. 我们目前正致力于将该系统部署在医院环境中,对收集到的气溶胶颗粒进行病原体分析,有望有助于评估通过空气传播或扩散的医疗保健获得性感染的风险.

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 环境生物技术

目的:  了解驱动生物和环境的进化适应和多样化变化的基本过程.
方法: 数学和统计建模,生物信息学,微生物实验进化.
应用程序:  Predicting how 当 species of interest will evolve in response to environmental changes; modelling the evolutionary dynamics of human pathogens and cancers.
更广泛的影响:  推断种群和群落的进化史,并在不断变化的世界中预测未来的进化动态.

Dr. 贝利的研究旨在了解推动进化适应和多样化的基本过程. 她将数学/统计模型和微生物实验室实验结合起来,研究了两个当前的重点:1)研究空间异质环境中的适应和多样化动态, 2)识别驱动平行或趋同进化的潜在因素. 通过在实验室的不同环境中进化荧光假单胞菌. 贝利测试了一系列基因和环境因素的影响,这些因素对生活在复杂自然世界中的人群可能起着重要作用, 但是在没有对照实验的情况下很难分开. 这些类型的进化实验的复制和特征的不同结果, 然后允许对它进行探索, 当, 进化是可以预测的. Dr. 贝利使用比较基因组学来探索实验细菌种群中产生的遗传变化, 以及其他自然种群, 并建立数学和统计模型,以生成和测试描述观察到的遗传变化背后的进化动力学的假设.

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术

目的:  了解在模式形成过程中,局部信号是如何跨发育空间和时间尺度整合的.
方法: 分子遗传学,细胞生物学,发育生物学,显微镜学,生物物理操作.
应用程序:  有机体的发展.
更广泛的影响:  开发研究细胞命运决策动力学的新工具, 细胞信号传导和模式形成的实验和理论方法.

亨特博士的研究重点是在成功的发育模式中,局部细胞行为和相互作用是如何在组织中整合的, 利用果蝇模型系统, 黑腹果蝇. 具体地说, this research takes an experimental approach towards understanding the mechanisms of signaling filopodia-mediated lateral inhibition; initially considering the regulation of the filopodia structure as well as the dynamics of Notch-mediated cell fate change during lateral inhibition. 协作努力已经帮助开发了远程侧抑制的数学模型, 这有助于指导实验框架专注于理解细胞形状和信号界面的分子机制. 亨特博士采用基因, 细胞生物, and biophysical approaches to ask (1) how cells engage in lateral inhibition via filopodia; (2) what are the dynamic cell responses as a function of distance; (3) what is the role of cell shape and behavior during lateral inhibition.

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 环境

目的: 增加对圣. 劳伦斯河生态系统, 了解浮游植物和浮游动物在藻类生物燃料产业中的作用  
方法: 测量浮游植物的野外工作, 浮游动物, 营养物质, 等水质参数. 实验室实验包括利用浮游植物和浮游动物培养物进行控制实验,包括测量脂质和生长速率. 
更广泛的影响: Dr. Kring对水质和藻类生物燃料的可持续性进行研究. 浮游植物动力学是所有博士论文的共同主题. 克林的研究到. 她研究了废水泻湖作为潜在的生物燃料来源,因为它们的浮游植物和浮游动物种群. 她还研究了用于测量淡水生态系统中浮游植物生物量的原位荧光仪的准确性. Dr. Kring目前正在评估圣河南岸和北岸的汞和甲基汞的命运和运输. 弗朗西斯(圣. 劳伦斯河). 

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 环境

目的: 评估人为污染物对野生物种的影响. 
方法: 分子毒理学, 分析化学, 空间分析, 生态监测和计算生物学技术. 
应用程序: 预测潜在风险并改进环境风险评估以达到监管目的. 
更广泛的影响: 帮助减轻风险,保护野生动物物种.
My main research aims focus on 1) assessing the exposure and bioaccumulation of 化学s in wildlife; 2) evaluating the potential adverse effects and predicting the associated risks; and 3) extrapolating risk predictions from individual to populations or communities. 我以前曾研究过微量金属和有机污染物对几种分类群的影响:蝙蝠, 鸟, 爬行动物和鱼类. 
目前的研究涉及多环芳烃(PAHs)对人体负荷的监测。, 和墨西哥湾鱼类中的多氯联苯(使用气相色谱-质谱联用技术). 这些污染物的身体负担将与肝酶的活性(参与有机污染物的生物转化和生物降解)有关。. 这些监测数据将深入了解海洋污染物对墨西哥湾鱼类的影响.

esball国际平台客户端生物系助理教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术 

目的:  针对人类干细胞和重编程多能细胞在再生医学治疗中的应用制定质量控制措施,重点关注椎间盘疾病. 
方法: 我们已经建立了牛椎间盘(IVD)作为合适的人类相关实验动物模型系统,用于鉴定IVD不同细胞系的标记物,并用于在单细胞分辨率下开发急需的质量控制分析,以改善临床应用的不同IVD细胞系衍生的培养条件.
应用程序: 基于再生医学治疗方法的人类细胞的质量控制,重点是退化或损伤的椎间盘细胞.
更广泛的影响:  开发用于单细胞分辨率质量控制分析的基因和蛋白质标记物,以确保细胞系的均匀性和患者接受治疗性细胞和组织移植时的安全性. 我们致力于鉴定和表征成人IVD中存在的不同细胞系. 利用先进的基因编辑方法,我们正在为不同的IVD细胞系设计可见标记,为分离和维持同质细胞系建立条件. 这将有助于了解它们对成熟IVD的个体贡献以及它们对转录调节因子的反应,以便为培养这些细胞系制定稳健和安全的临床方案,用于基于人类细胞和组织的再生医学治疗.

esball国际平台客户端战略主题: 环境生物技术

目的:  了解多倍体对植物物种形成/多样化和作物驯化的影响.
方法: 基因组学的进化“组学”工具, 转录组, 蛋白质组学, 和代谢组学, 生物信息学, 对环境压力的生理反应, 利用目标富集法进行系统基因组学研究
应用程序: 作物改良,保护计划的发展
更广泛的影响: Predicting the target genes and networks in crop species which lead to improved yields and increased stress-tolerance capabilities; development of conservation program based on a population structure and species diversity

Dr. 柳教授的研究领域涵盖了生物学的各个领域, 包括分子进化, 系统发生学, 进化发育生物学, 进化基因组学, 蛋白质组学, 代谢组学, 生理学, 和遗传学. 她的主要研究重点是植物如何适应环境以及进化过程, 如多倍体, 杂交和驯化, 促进了高等植物的表型修饰和多样化. Dr. Yoo试图使用组学技术的比较和综合方法来解决以下问题:1)人类选择如何影响可纺棉纤维的进化?, 2)多倍体或全基因组重复如何引发开花植物的多样化, 重点关注两个模型系统, 棉花和稻谷?, 3)利用芸苔多倍体系统,多倍体如何比二倍体亲本更好地应对环境胁迫?, 4)在开花植物谱系中,哪些进化和分子过程塑造了植物多样性和性状进化?. 对植物基因组进化和植物适应环境的认识的提高,可以为作物品种改良提供有效的生物技术靶点和策略. 

特鲁多研究所兼职副教授
esball国际平台客户端战略主题: 生物技术/健康 

目的:  了解对病毒感染的免疫反应,以改进流感疫苗.
方法: 小鼠感染和免疫模型,流式细胞术,ELISA,流感感染
应用程序:  疫苗设计,免疫记忆的产生,T细胞生物学
更广泛的影响:  更好地了解疫苗接种后的免疫反应, 改进流感疫苗的疫苗设计和开发, 为本科生从事研究工作做准备
博士的总体目标. 布朗的研究项目是了解T细胞是如何被激活的, 分化成记忆并提供抵抗病毒感染的保护. 我们的目标是了解先天免疫反应如何塑造驻留T细胞和B细胞记忆的发展,作为开发疫苗策略的先决条件,诱导广泛的预防流感感染.防止感染,以便为新出现的传染病设计新的疫苗.  项目1利用合成的天然免疫小分子激活剂作为疫苗佐剂,促进对致命免疫的保护, 高致病性流感感染. Dr. 布朗的研究小组已经证明,结合使用小分子可以提供疫苗和佐剂的剂量节约效果,并促进更类似于感染的免疫状态, 与目前针对流感的疫苗策略不同.  项目2涉及了解提供抗病毒的不同T细胞亚群分化所需的信号, 抗细菌或体内平衡免疫反应, 而在同一时间, 避免自身免疫.
Dr. 布朗的教学兴趣包括使用创新的和以学生为基础的学习技术,使免疫学这样的复杂学科能够为生物学本科生所接受. 此外,Dr。. 布朗大学积极为有意从事生物医学研究的本科生提供独特的实验室体验和职业发展培训.

实验室设备

我们实验室对细胞如何利用表面受体很感兴趣, 尤其是离子通道和G蛋白偶联受体, 感知细胞外神经递质并作出反应, 激素和药物. 我们特别关注那些涉及无处不在的细胞质第二信使的细胞信号传导机制, Ca2+, 哪个在调节包括分泌在内的许多细胞过程中起关键作用, 肌肉收缩, 细胞迁移, 基因调控. 我们的实验室配备了膜片钳电生理设备, 包括膜片钳光度法, 目的:研究质膜离子通道的功能. 我们还采用延时荧光成像系统来研究完整细胞中的Ca2+信号动力学和膜电位波动.

该实验室设施旨在利用斑马鱼模型系统支持脊椎动物肠道发育领域的研究活动. 具体地说, 我们正在研究发育中的肠干细胞室在成熟结构形成之前的控制. 我们有一个鱼设施,有三个独立的循环架,来自水生栖息地. 每个鱼架都有10、3和1的组合.5升油箱. 鱼架具有自动导电性和pH监测,并从反渗透系统中取水. 我们有各种立体显微镜, 用荧光显微镜观察免疫组织化学和RNA原位杂交. 我们有用于胚胎注射的显微注射设备. 我们配备了PCR机器进行遗传和分子生物学工作, qPCR (Biorad), 电泳设备, 孵化器和杂交炉.

荧光成像在两种不同的倒置显微镜(尼康和蔡司)上进行。. 我们有一个直立蔡司光显微镜的组织学观察和一个立体显微镜与透射和反射光的能力. 在SC102我们有徕卡共聚焦显微镜与自动倒置DMi8.  它配备了四个固态扫描激光器405/488/561/635 nm. 物镜为10倍,20倍,40倍干油,63倍油. 每个镜头都配备微分干涉对比度(DIC). 该示波器具有外显荧光,可在扫描前识别样品. 驱动/分析软件是LAS SPE 3D Visualization Basic,用于三维数据的重建和处理.

湖沼学实验室旨在支持学生在淡水科学学科领域的研究活动, 它包含了物理测量, 化学, 以及地表淡水(河流)的生物状况, 湖泊, 和湿地).  都是古典的.g.,水样瓶,显微镜,过滤设备)和先进的仪器(如.g. pigment-specific荧光计, 电子水质传感器)在该实验室可用,该实验室还配备了作为使用沿海研究船进行实地工作的中转站(http://www).esball国际平台客户端.edu/great-rivers-center).

该实验室主要esball国际app物材料与细胞的相互作用,利用体外模型开发组织工程支架和靶向药物输送系统. 该实验室拥有BSL2哺乳动物组织培养装置和活细胞成像设备(尼康生物站)。. 热循环仪和凝胶电泳设备可用于常规基因和蛋白质表达分析(PCR和western blot)。. 使用多模式微孔板检测平台,并附带成像细胞仪(SpectraMax i3x与Minimax成像细胞仪)进行比色, 荧光, 以及基于显微镜的高通量细胞反应评估,如活力和增殖.

我们用细菌实验来研究进化动力学, 并分析基因组序列数据,以确定驱动适应的潜在基因变化. 在实验室里, 我们在不同类型的培养基中培养细菌, 使用我们的生物安全柜进行安全无菌的细菌转移(生物安全等级1和2). 细菌是在我们摇晃的恒温箱里生长的, 用皮氏培养皿进行定量, 用Epoch 2微孔板分光光度计测量光密度. 为了保存细菌培养物,我们有一个超低温冷冻室,用于DNA提取和定量, 我们有一个微型离心机, 还有纳米液滴分光光度计.

我们的研究方向是发育基因组学和再生医学,重点是控制脊柱发育的分子机制,并强调干细胞对导致成人器官的特定分化途径的承诺, 而是从系统生物学的角度来看. 特别是,我们正在努力了解控制脊柱和椎间盘正常发育的基因调控网络(grn)。. 我们正在研究转录调节因子在限制多能干细胞进入特定谱系中的作用,这些谱系反过来又包括功能性的产前和产后椎体元素,目的是将这些知识应用于使用患者特异性诱导多能干细胞(iPS)和成体间充质干细胞的人类再生医学.

这个实验室设施是用来进行发育遗传学实验的,实验对象是黑腹果蝇. 我们有两个蝇站,用于常规的蝇推,以及成虫表型的实时记录和遗传标记的荧光分类. 为了支持这一点, 实验室的一部分空间是一个小的“苍蝇厨房”,我们在那里准备我们需要的一切,让苍蝇继续前进,让实验继续进行. 我们有所有支持设备来进行基于分子生物学的分析(DNA分析), 蛋白质分析, 其他克隆),我们用它来筛选苍蝇的新突变和蛋白质表达的变化, 除了组装DNA结构以制造转基因果蝇之外. 有一个计算机工作站用于数据分析和大量的学生工作空间. 实验室配备了必要的罩和孵化器,以维持和进行昆虫细胞培养实验.

该实验室设施是陆地和湿地生态学以及动物行为研究的实地考察基地. 它配备了野生动物观察的现场设备, radiotelemetry, 捕捉和标记动物, 相机陷阱, 以及声音回放调查. 它有一个计算机工作站,使用ArcGIS和其他地理空间应用程序进行地理空间分析, 和其他工作站进行数据分析. 它有一个广泛的识别生物和规划生物调查的图书馆. 

该实验室设施旨在支持实验海洋和淡水生态学以及水生无脊椎动物分子分类学和生态学的研究,包括DNA条形码. 它配备了4个10加仑的水族箱,装有自动二氧化碳注入器和水质传感器,用于非流动酸化实验. 基因工作, 我们拥有ABI (MiniAmp)最新的热循环器,用于精确放大, 以及所有提取DNA的标准设备(微离心机), 涡, 凝胶电泳用加热块及材料. 有一个用于生物信息学分析的计算机工作站,以及安装的高级DNA比对和编辑应用程序,包括genious. 还有两台基于Linux的笔记本电脑可供在实验室工作的本科生借阅. 该实验室有广泛的存储空间,用于存放在实地收集的凭单标本. 

 本实验室可容纳16名学生(4桌x 4座/桌). 所有课桌都配备了电脑,学生可以用它进行数据分析和研究. 每张桌子上都有供各种生物实验用的煤气、水和空气. 该实验室用于从生态学研究到分子操作的广泛应用. 

本实验室可容纳20名学生(2桌x 10席/桌). 所有课桌都配备了煤气、水和空气,用于各种生物实验. 这个房间还配备了复合显微镜和立体显微镜. 分子生物学和生物化学实验室的各种设备可以在这里找到(NanoDrop), 热循环仪, 水浴锅, 离心机, 漩涡, 孵化器, 冰机, 胶装置, 等.在这个教学实验室里还有一个单独的设备,可以用来进行细胞培养, 用显微镜, 二氧化碳培养箱, 还有两个层流罩. 这个房间也有一个水净化系统. 

本实验室可容纳24名学生(6桌x 4座/桌). 电脑配有AD仪器软件,可进行各种解剖、生理实验. 每张桌子都配有一个解剖罩,可以用来解剖小动物. 该实验室还用于广泛的生态研究.